Arpagofito Biologico

Una soluzione naturale ai problemi articolari

Titolato al 2.7% min. in arpagoside

19,90 €

Arpagofito Biologico
Prodotto in Francia | Data Di Scadenza (Fine): 10/2021
Lotto: D13361 |
Rif. EE12

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Designazione: Arpagofito Biologico

L’arpagofito o artiglio del diavolo (Harpagophytum procumbens DC, famiglia delle Pedaliacee) è una pianta perenne originaria dell’Africa sudorientale, le cui radici tuberose formano un’intricata rete che raggiunge 1 metro di profondità (1-2). L’arpagofito è tradizionalmente utilizzato per migliorare la funzionalità articolare (3), favorire la digestione (4) e stimolare l’appetito (5).

Oltre a mantenere l’elasticità dei tendini (3), la radice di arpagofito contribuisce a migliorare la salute delle articolazioni (7), favorendone la mobilità e la flessibilità (7). Diverse pubblicazioni scientifiche, tra cui la revisione sistematica condotta da Chrubasik e dai suoi collaboratori, sembrano dimostrare l’azione antinfiammatoria e analgesica dell’arpagofito in presenza di infiammazioni acute o subacute (8-9).

Nell’ambito della ricerca è stata analizzata la composizione della radice di arpagofito, nella quale sono stati individuati numerosi composti, quali arpagosidi, flavonoidi, fitosteroli e acidi fenolici (6). Ulteriori studi, inoltre, suggeriscono che alla base dell’azione antinfiammatoria di questa pianta vi siano le interazioni tra i diversi composti (10).

Anastore propone un estratto biologico totalmente privo di pesticidi, prodotto unicamente con radici di arpagofito con un contenuto minimo di arpagosidi pari al 2,7%. Ogni lotto dei nostri prodotti viene analizzato tramite HPLC (cromatografia liquida ad alta prestazione), assicurando la migliore garanzia di qualità.

Bibliografia

  1. Berdonces (2009) Gran diccionario ilustrado de las Plantas Medicinales descripción y aplicaciones. Oceano Ambar.
  2. http://www.kew.org/science-conservation/plants-fungi/harpagophytum-procumbens-devils-claw
  3. Extracted from the European Commission compilation list, under EFSA validation (ID 3770).
  4. Extracted from the European Commission compilation list, under EFSA validation (ID 2264).
  5. Extracted from the European Commission compilation list, under EFSA validation (ID 2276).
  6. Crespo and Navarro (2012) La raíz de harpagofito en el tratamiento de afecciones reumáticas. Revista de Fitoterapia 12(1): 5-14.
  7. Extracted from the European Commission compilation list, under EFSA validation (ID 3943).
  8. Grant et al. (2007) A review of the biological and potential therapeutic actions of Harpagophytumprocumbens. Phytother Res 21(3):199-209. Included in the Consolidated list of Article 13 health claims List of references received by EFSA Part 4 IDs 3001 – 4705.
  9. Chrubasik et al. (2007) Evidence of effectiveness of herbal antiinflammatory drugs in the treatment of painful osteoarthritis and chronic low back pain .Phytother Res 21(7):675-83. Included in the Consolidated list of Article 13 health claims List of references received by EFSA Part 4 IDs 3001 –4705.
  10. Mahomed and Ojewole (2004) Analgesic, antiinflammatory and antidiabetic properties of Harpagophytum procumbens DC (Pedaliaceae) secondary root aqueous extract. Phytother Res 18(12):982-9. Included in the Consolidated list of Article 13 health claims List of references received by EFSA Part 4 IDs 3001 – 4705.
Aggiornato al 29/05/2019
Dose giornaliera: 2 capsule
Dosi per confezione: 30
COMPOSIZIONE:
Quantità per dose giornaliera
AR*
Estratto secco di radice d'artiglio del diavolo** (Harpagophytum procumbens (Burch.) DC.)
800.00 mg
N/A†
Arpagoside (2.7%)
21.60 mg
N/A†
*AR: Assunzioni di Riferimento
†N/A: Non applicabile

**Provenienti dall'agricoltura biologica.

Altri ingredienti:

Maltodestrina**, capsula vegetale: idrossipropilmetilcellulosa.

Allergeni alimentari:

Questo prodotto non contiene allergeni (secondo il Regolamento (UE) N. 1169/2011) né organismo geneticamente modificati.

Aggiornato al 21/11/2019

CONSIGLI PER L'USO:

2 capsule al giorno da prendere con mezzo bicchiere d'acqua, durante i pasti.

PRECAUZIONI DI IMPIEGO:

Non utilizzare in caso d'ulcera gastrica o duodenale o di calcoli biliari. Sconsigliato in caso di calcoli renali. Sconsigliato alle donne incinte o in allattamento. Non superare la dose giornaliera raccomandata.

AVVERTENZA:

Non sostituire una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Se si sta seguendo una terapia farmacologica, consultare il proprio terapeuta. Riservato agli adulti. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.

ISTRUZIONI DI CONSERVAZIONE:

Da conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.

Aggiornato al 21/11/2019

NOME DEL PRODOTTO

Arpagofito Biologico

NOME BOTANICO

Harpagophytum procumbens (Burch.) DC.

RIFERIMENTO

EE12

QUANTITÀ

60 capsule

NUMERO DI LOTTO

D13361

DATA DI SCADENZA

10/2021

PRODOTTO

In Francia

DOSI PER CONFEZIONE

30 dosi

PRODUZIONE E GARANZIA DI QUALITÀ:

Questo integratore alimentare è prodotto in laboratorio conformemente alle norme BPF. Le BPF sono le Bonnes Pratiques de Fabrication in vigore nell'Industria Farmaceutica Europea (in inglese GMP: Good Manufacturing Practice).
Il tenore in principi attivi è garantito da regolari analisi, consultabili online.

Questo prodotto deriva dall'agricoltura biologica, pertanto non contiene né metalli pesanti, né pesticidi. Il suo tenore in micotossine è regolarmente controllato.

L’etichettatura dei nostri prodotti è conforme al Regolamento (UE) n. 1169/2011 del Parlamento europeo e del Consiglio datato ottobre 2011 e successive modifiche, al fine di garantire un elevato livello di protezione dei consumatori relativamente alla fornitura di informazioni sui prodotti alimentari.

Le nostre confezioni sono conformi al Regolamento (CE) n. 1935/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio del 27 ottobre 2004 e successive modifiche e integrazioni, riguardante i materiali e gli oggetti destinati a venire in contatto con i prodotti alimentari, al fine di garantire un elevato livello di protezione della salute umana e degli interessi dei consumatori.

I prodotti biologici di Anastore sono elaborati ai sensi del Regolamento (CE) n. 834/2007 del Parlamento europeo e del Consiglio del 28 giugno 2007 e successive modifiche e integrazioni, relativo alla produzione biologica e all’etichettatura dei prodotti biologici, al fine di garantire la protezione degli interessi e della fiducia dei consumatori.

CARATTERISTICHE:

AGRICOLTURA BIOLOGICA

CAPSULE VEGETALI

NON IRRADIATO

SENZA ADDITIVI

SENZA ALLERGENI

SENZA BPA

SENZA OGM

SENZA LATTOSIO

VEGANO

ANALISI DEL PRODOTTO:

ORGANOLEPTIC QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Appearance:
Powder
Conform with specifications
Colour:
Light to dark brown
Conform with specifications
Odour:
Characteristic
Conform with specifications

ANALYTICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Irradiation detection:
Not irradiated
Conform with specifications

MICROBIOLOGICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Plate count:
NMT 10000 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Yeasts and molds:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
E. coli:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Salmonella:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Enterobacteraceae:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0

REGISTRAZIONE DEI PRODOTTI:

Anastore è iscritta al Registro generale sanitario delle imprese nel settore alimentare, inteso a salvaguardare la salute pubblica e gli interessi dei consumatori laddove si applicano le definizioni previste dagli articoli 2 e 3 del Regolamento (CE) n. 178/2002 e l’articolo 2 del Regolamento (CE) n. 852/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio e successive modifiche e integrazioni.

I suddetti Regolamenti stabiliscono i principi e i requisiti generali della legislazione alimentare, istituiscono l’Autorità europea per la sicurezza alimentare e fissano procedure nel campo della sicurezza alimentare, definendo altresì le normative in materia di igiene dei prodotti alimentari.

Anastore emette inoltre la notifica di immissione sul mercato dei propri integratori alimentari nel rispetto della normativa specifica di ciascun paese.

Informazioni di registrazione

La notifica di immissione sul mercato del presente prodotto è stata emessa con numero di riferimento PL 2081/31.

RESPONSABILE QUALITÀ

Data di rilascio del certificato: 21/11/2019

Aggiornato al 21/11/2019

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