Condroitina solfato

Origine marina

Purezza garantita superiore al 90%

Condroitina solfato
Origine marina

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400 mg / 60 capsule
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Prodotto in Francia | Lotto: D15796 | Data Di Scadenza (Fine): 06/2024 Rif. EE45

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Composizione: Condroitina solfato

Dose giornaliera: 1 capsula
Dosi per confezione: 60
COMPOSIZIONE:
Quantità per dose giornaliera
AR*
Condroitine solfato di origine marina (Pesce)
400.00 mg
N/A†
*AR: Assunzioni di Riferimento
†N/A: Non applicabile

Altri ingredienti:

Estratto secco di crusca di riso (Oryza sativa L.). Capsula vegetale: idrossipropilmetilcellulosa.

Allergeni alimentari:

Contiene pesce. Non contiene organismo geneticamente modificati (OGM).

Aggiornato al 21/06/2022

Designazione: Condroitina solfato

Il condroitin solfato o solfato di condroitina si trova naturalmente nei tessuti del nostro corpo, specialmente nel tessuto connettivo (cartilagine). È un proteoglicano composto da N-acetilgalattosamina e acido N-glucuronico.

Il nostro solfato di condroitina offre una purezza garantita di oltre il 90%, offrendo un prodotto di altissima qualità.

Aggiornato al 12/04/2022

Utilizzo: Condroitina solfato

CONSIGLI PER L'USO:

1 capsula al giorno da prendere con mezzo bicchiere d'acqua, fuori dei pasti.

PRECAUZIONI DI IMPIEGO:

Sconsigliato alle donne incinte o in allattamento. Non superare la dose giornaliera raccomandata.

AVVERTENZA:

Non sostituisce una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Se si sta seguendo una terapia farmacologica, consultare il proprio terapeuta. Riservato agli adulti. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.

ISTRUZIONI DI CONSERVAZIONE:

Da conservare in un luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.

Aggiornato al 21/06/2022

Qualità: Condroitina solfato

NOME DEL PRODOTTO

Condroitina solfato

RIFERIMENTO

EE45

QUANTITÀ

60 capsule

NUMERO DI LOTTO

D15796

DATA DI SCADENZA

06/2024

PRODOTTO

In Francia

DOSI PER CONFEZIONE

60 dosi

PRODUZIONE E GARANZIA DI QUALITÀ:

Questo integratore alimentare è prodotto in laboratorio conformemente alle norme BPF. Le BPF sono le Buone Pratiche di Fabbricazione in vigore nell'Industria Farmaceutica Europea (in inglese GMP: Good Manufacturing Practice).

La concentrazione di principio attivo è garantita da costanti analisi.

REGISTRAZIONE DEI PRODOTTI:

La notifica di immissione sul mercato del presente prodotto è stata emessa con numero di riferimento PL 2081/26.

Data di rilascio del certificato: 23/06/2022

Domande: Condroitina solfato

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